Tilboð: genkanna føroyingar fyri níggju sjúkur

Ílegurnar hjá føroyingum kunnu nú verða kannaðar fyri níggju sjúkur, sum eru vanligar í Føroyum.

Tilboðið er frá føroysku ílegu-starvsstovuni Amplexa Genetics, sum er í Odense og eisini hevur deild í granskaralundini iNOVA í Havn.

Afturat ílegukanningingini bjóðar Amplexa Genetics kliniska vegleiðing saman við samstarvsfeløgunum í Føroyum, Pero Sore, serlækna á heilsu- og viðgerðarmiðstøðini MedCare, og Jenisi av Rana, kommunulækna. 

Sjúkurnar, sum verða kannaðar, eru allar víkjandi, - tað er, at einstaklingar kunnu hava sjúkuíleguna, uttan at hava sjúkueyðkenni. 

Sjúkurnar eru millum annað cystisk fibrosa og CTD.