- Tíðindi, mentan og ítróttur
Alsamt fleiri fáa cystiska fibrosu
Cystisk Fibrosa er kronisk arvalig sjúka, sum millum annað ger seg inn á lungu og maga-og tarmskipanina.
Seinastu 40 árini hava sjúklingar við cystiskari fibrosu livað munandi longri.
Í 70-árunum var miðallivitíðin fyri fólk við cystiskari fibrosu 15 ár, - nú er hon omanfyri 30 ár í flestu vesturlondum.
Neyðugt við nýggjum viðgerðarháttum
Longda livitíðin er orsøkin til, at talið av sjúklingum veksur so nógv næstu 10 árini, skrivar Aarhus Universtietssjúkrahúsið í tíðindaskrivi.
Talið stavar frá nýggjari kanning, har altjóða granskingarbólkur, saman við universitetssjúkrahúsinum og lærda háskúlanum í Aarhus, hava kannað upplýsingar um sjúklingar og talið av andlátum orsakað av cystiskari fibrosu gjøgnum 4 - 7 ár - fram til 2009. Hesar hava tey brúkt til at roknað væntaða talið av børnum og vaksnum við sjúkuni fram til ár 2025.
Í flestu vesturlondum veksur talið av vaksnum við Cystiskari Fibrosu við 78 prosentum. Hetta talið er í eystanlondum 40 prosent fyri børn og vaksin.
Hanne Vebert Olesen, yvirlækni við Aarhus Universitetshospital, sigur í tíðindaskrivinum, at eingin ivi er um, at neyðugt er við eyka midlum til vaksnu cystisk-fibrosu-sjúklingarnar. Haraftrat eru eisini nýggir viðgerðarhættir á veg, sum væntandi hækka livialdurin skjótari.
Les eisini: Meira um kanningina
Les eisini: Tíðindaskrivið frá universitetssjúkrahúsinum.